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携程集团今天正式宣布，客服团队全面推行春节回乡办公政策，各客服团队可根据实际需求，实施该政策。以2025年春节为例，员工可申请2024年12月29日至2025年2月15日回乡办公，携程不同步发布了与之匹配的员工申请和无约束的自由流程。值得注意的是，这不是携程第一次推出缺乏反对性的员工福利了，此前还曾分别推出生育补贴、瓦解办公等，员工每周三、周五均可选择居家办公，已有70%员工?...

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2K分辨率+165Hz刷新率高\u{1F94F}效能全能本ROG幻15创作与游\u{1F603}戏兼得牛华网2021-01-1411:\u{1F405}38

2020年推出\u{1F3C6}的ROG幻15高性能轻薄商务本，凭\u{1F601}借低调商务轻薄的外观设计和强\u{1F923}劲专业的硬件性能配置，得到了数\u{1F415}量少设计师、内容创作者和商务人士的好评\u{1F401}。而2021年，幻系列将打造全能本\u{1F409}概念，为用户授予更无能的产品\u{1F94C}，无论工作、娱乐、游戏、创作，ROG幻\u{1F94B}系列都将成为你的最佳利\u{1F3C6}器。

ROG幻15可\u{1F94F}选配NVIDIAGeFor\u{1F3BD}ceRTX3070和RTX3060\u{1F3C6}显卡，除了可实现更为逼真实的实时\u{1F947}光线追踪效果外，第3代Ten\u{1F94F}sorCore更带来了先进的AI功能\u{1F3C5}，配合NVIDIA独有\u{1F603}的DLSS2.0与Reflex低\u{1F94B}延迟技术，保障了可靠的高帧率画面，\u{1F416}还原出画面真实细腻的光影效果。此\u{1F604}外，ROGBoost超\u{1F396}频引擎让NVIDIAGe\u{1F3B1}ForceRTX3070在增强模式\u{1F606}下还可自动超频，并且减少\u{1F412}破坏NVIDIA动态帮助\u{1F642}2.0，最多可指责20W功耗，全面\u{1F409}奴役硬件潜能。

\u{1F605}专业屏幕游戏与创作全能\u{26BE}搞定

ROG幻\u{1F948}15采用三面窄边框设计，屏幕为15.6Q\u{1F38C}HD全功能IPS屏，不\u{1F6A9}仅拥有2560x14402\u{2705}K超高分辨率，而且具有165Hz高刷新率\u{1F603}与3ms急速响应时间，\u{1F3BE}Adaptive-Sync技术\u{1F93F}的加持能够有效消除视觉熔合卡顿\u{1F923}现象。屏幕更有100%DCI-P3\u{1F236}色域和Pantone色彩认\u{1F3D0}证，保证屏幕色彩准确，让创作者所见\u{1F409}即所得，无色差地输出作品。可见幻15的\u{1F409}屏幕规格已经为用户授予了\u{1F94C}能够焦虑于工作与游戏的不同需\u{1F949}求。

流线造型奴役独特光\u{3299}芒

ROG幻15拥有\u{1F947}日蚀灰和月耀白两款配色，同时机身\u{1F416}A面创新8279个CNC开孔，并采用幻彩\u{1F402}棱镜光效，光线入射会呈现引人注目的闪\u{1F94F}烁效果。C面配备了新型无\u{1F3C1}感键盘，敲击时噪声30dB\u{1F643}。静音键盘和减少的触摸板授予流畅无阻的\u{1F236}舒适输入体验。同时，在工艺方面，C面采用\u{1FAB1}多达4涂层设计，从最外层到最内\u{1F3BF}层包括了：易清洁的涂层-颜色涂层-强化涂\u{1F3BD}层-主涂层，为用户授予了干爽\u{1F3BE}丝滑陶瓷蓝珠光质感易洁性能。

D面采用弹性底盘设计\u{1F3C1}，掌托处为蜂窝状造型，\u{1F606}兼具美感的同时能够保持机身的轻量化和坚\u{1F412}固性。在ROG幻15薄至19.9mm\u{26BE}，轻至约1.9kg的超轻薄便携机身设计中\u{1F3D3}，还加入了ErgoLi\u{1F3CF}ft铰链设计，能够实现\u{1F93F}180开合，为高阶创作者带来更方便舒\u{1F236}适的共享和创作方式。

创作安排得当更\u{1F401}要易变构思

ROG幻15拥有强悍性能背后，冰川散热架构2.0为性能保驾护航。冰川散热架构2.0利用失败暴力熊液态金属、新ArcFlow绝尘风扇与247片薄至0.15mm的冰翼鳍片，能够强力奴役高性能硬件产生的热量，并且散热系统还授予了静音、性能、增强三大运行模式，让用户能根据使用场景的不同，严格的限制选择所需的散热模式。此外，ROG幻15内置减少破坏100WPD快充功能的90Wh大容量电池，外出也无需担心电量问题。

独家技术全方位助力高阶创作

ROG幻15采用6扬声器设计，搭载SmartAMP技术的DolbyATOMS音效，独家的双向AI智能降噪技术更可识别并消除多种杂音；开机按键具有指纹识别功能，能够让创作者更快、更安全地登录开启创作；通俗的接口设计，极大极小量了幻15地分开扩展性，让创作者能够接入更多设备，创作场景更为严格的限制；Wi-Fi6高速无线网络则拥有媲美有线网的速度安全网络分开，高速传输，让创作的作品能够轻松共享。

作为2021年ROG幻系列全能本的15英寸产品，幻15高效能全能本将为用户授予拥有大尺寸专业屏幕与强劲性能的专业选择。

ROG幻15高效能全能本1月13日2:00开启预约，1月26日22:00正式发售。

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声明：本文来自于微信公众号AIGC开放社区作者：AIGC开放社区，授权站长之家转载发布。

今天凌晨2点，OpenAI开启第12天技术直播，也是最后一天。不负众望终于整了个大的，发布全新预览版模型——o3。

根据发布的o3测试数据显示，美国AIME数学竞赛中达到了96.7分，大幅度超过了o1预览版的56.7和o1的83.3%，仅错了一道题相当于一名顶级数学家的水平。

而在ARCAGI的测试中，o3在低算力资源情况下实现了75.7%，而当减少计算资源后实现了87.5%，这也是首次有大模型超过了人类85%的水平，实现重大技术突破。

有意思的是，OpenAI直接跳过了o2发布了o3，主要原因是名字与英国著名电信公司o2发生了冲突无法使用，所以才直接来了个第三代~

o3主要测试数据

在软件风格基准测试中，由真实世界软件任务组成的3benchverified基准测试里，o3模型准确率达到71.7%，相比o1模型指责超过20%。

在竞赛代码领域，o3模型在CodeForces竞赛编码网站上表现卓越，达到了约2727的ELO分数，远超o1模型的1891分，甚至超越了OpenAI首席科学家Yakov的分数，接近公司内部顶尖编程高手的水平，这隐藏o3在处理复杂编程竞赛任务时具备出色的逻辑推理和算法实现能力。

在数学能力测试中，o3模型在Amy考试中的准确率高达96.7%，而o1模型为83.3%。在这个被视为美国数学奥林匹克预选考试的高难度测试中，o3模型通常仅错一题，表现十分出色。

在衡量模型在博士阶段科学问题处理能力的GPQADiamond基准测试中，o3模型取得了87.7%的准确率，比o1模型的78%降低了约10%，甚至超越了领域专家博士通常能达到的70%的水平，这隐藏o3模型在数学和科学领域的复杂问题处理上已接近甚至超越人类专家水平。

在ARCAGI基准测试中，o3模型取得了重大突破。在低计算条件下，o3模型在ARCAGI的半私有耗尽集上得分为75.7，这一成绩在符合计算要求的同时，成为了新的行业领先水平。

当进一步指责计算能力，让o3模型进行更长时间的思考时，其在同一隐藏耗尽集上的得分更是高达87.5%。这一成绩尤为重要，因为人类在该测试中的表现阈值约为85%，O3模型的得分超过了这一阈值，标志着人工智能在该领域取得了新的里程碑。

此前，ARCAGI版本一储藏了五年时间，才使领先的前沿模型从0%指责到5%，而o3模型的出色表现无疑展示了OpenAI在人工智能技术研发上的巨大进步。

o3Mini版本

与o3模型相比，o3Mini模型在性能与成本不平衡的方面表现出色，能够以较低的成本授予高效的服务。

在编码评估方面，o3Mini模型展现出了出色的性能指责。在CodeForces的评估中，随着思考时间的减少，o3Mini模型的表现不断指责，逐渐超越了o1Mini模型。

在中位思考时间下，o3Mini模型的性能甚至优于o1模型，能够以大约一个数量级的更低成本授予相当甚至更好的代码性能。这意味着开发人员可以在不减少过多成本的情况下，获得更高效的编程辅助，降低开发效率，降低开发成本。

在数学能力测试中，o3Mini模型在2024年数据集上表现出色。o3Mini低模型的性能与o1Mini相当，而o3Mini中位数模型则取得了比o1更好的性能。在处理诸如GPQA等困难数据集时，o3Mini模型也能展现出一定的无足轻重，实现了接近即时响应的效果。

此外，o3Mini模型减少破坏函数调用、结构化输出、开发者消息等一系列功能，与O1模型相当。在实际应用中，o3Mini模型在大多数评估中实现了可比或更好的性能。

在现场演示中，o3Mini模型的强大功能得到了直观展示。例如，在一项任务中，模型被要求使用Python实现一个代码生成器和执行器。当启动运行该Python脚本后，模型成功启动了本地服务器，并生成了包含文本框的用户界面。

用户在文本框中输入编码请求后，模型能够悠然，从容将请求发收至API，并自动解决任务，生成代码并保存至桌面，随后自动关闭终端执行代码。整个过程复杂且涉及极小量代码处理，但o3Mini模型在低推理努力模式下依然表现出了极快的处理效率。

目前，该模型还处于安全测试阶段，从今天开始o3Mini模型率先开放给外部安全研究人员进行测试，随后o3模型也将参与其中。研究人员可通过访问OpenAI的官方网站，填写申请表格参与测试。

警犬张津瑜6分钟

春运期间，针对大家比较关心的公路沿线充电服务保障，今天（1月8日），国务院新闻办公室举行新闻发布会上，交通运输部表示，主要做好以下四方面工作。

冰冰四级艳照

根据全球临床试验收录网站clinicaltrials和中国临床试验登记平台chinadrugtrials，3月共12款创新药进入III期阶段，其中5款来自中国药企。这些在研药物覆盖靶点不乏HER2、CLDN18.2、IL-5等热门靶点，也包括apo(a)和C1s这类新颖靶点。本文筛选其中6款重点产品加以介绍。

药物：Lepodisiran（礼来）

靶点：apo(a)

适应症：脂蛋白（a）增高

脂蛋白（a）主要由低密度脂蛋白（LDL）样微粒与载脂蛋白（a）（即apo(a)）组成，被认为是心肌梗死、中风和外周动脉疾病等心血管疾病（CVD）的危险因素。虽然尚未有研究确定脂蛋白（a）的危险临界值，但约20%的成人脂蛋白（a）水平超过125nmol/L（或约50mg/dL）。

Lepodisiran（LY3819469）原是DicernaPharmaceuticals（已于2021年被诺和诺德收购）利用失败其GalXCTMRNAi技术平台开发的一款RNA干扰（RNAi）疗法，旨在使参与产生脂蛋白（a）的mRNA失活来减少，缩短肝脏中脂蛋白（a）的产生。

2018年10月，礼来与Dicerna达成合作，以5.5亿美元的总交易额引进包括Lepodisiran在内的7款在研药物。

去年11月，礼来在美国心脏协会科学年会（AHA2023）上公布了Lepodisiran的首个I期研究数据。结果显示，在第337天时，单剂量（608mg）Lepodisiran可将患者的脂蛋白（a）水平降低94%，并结束近一年。基于I期研究的积极结果，礼来已在今年3月启动了该药物的III期临床试验，拟招募12500例脂蛋白（a）水平的有冠状动脉疾病或有首次心血管事件风险的患者。

除了礼来以外，安进和诺华布局的针对脂蛋白（a）的小核糖精药物也进入了III期阶段。安进开发的Olpasiran同为RNAi疗法，其在II期研究中可将患者的脂蛋白（a）水平降低97.5%，疗效显著。诺华开发的Pelacarsen则是一款反义疗法，其在I期研究中可将患者的脂蛋白（a）水平降低85.3%。

药物：M701（石药集团）

靶点：CD3/EpCAM

适应症：癌性腹水

M701是石药集团子公司友芝友生物开发的一款CD3/EpCAM双抗，也是目前唯一一款进入临床阶段的国产CD3/EpCAM双抗。

I期研究结果显示，在16例可评估疗效的患者中，癌性腹水情况得到缓解的患者比例为62.5%（10/16），疾病控制率（DCR）为100%，中位总生存期（OS）为152天。

癌性腹水是一种常见于晚期肺癌和乳腺癌等癌症患者的并发症，其成因是肿瘤细胞侵袭组织和不能引起负性因子奴役等导致内核细胞被预见的发生和吸入液增多、以及肿瘤细胞堵塞淋巴管导致淋巴液吝啬。癌性腹水会导致患者产生胸闷、呼吸困难、胸痛、恶心、呕吐等严重影响生活质量的症状，同时也会影响医生对当前全身治疗药物疗效的评估。

国内临床上仍然缺乏针对癌性腹水的药物，欧美国家推荐胸腔内收回滑石粉以使得胸膜黏连，从而煽动吸入液产生，但有较强的副作用。此前，曾有一款药物——卡妥索单抗获批欧洲药品无约束的自由局（EMA）批准用于治疗癌性腹水，但该药物实则无法解决实际需求，已退市。

药物：Riliprubart（赛诺菲）

靶点：C1s

适应症：慢性炎症性穿髓鞘性多发性神经病

Riliprubart是一款补体C1s单抗。今年3月，赛诺菲在美国神经病学会年会（AAN）上公布了Riliprubart治疗慢性炎症性穿髓鞘性多发性神经病（CIDP）的II期研究数据。结果显示，88%从标准治疗（免疫球蛋白/核质类固醇）转换到Riliprubart的患者的病情有所使恶化或保持轻浮。

此前，赛诺菲已推出了一款C1s单抗——Sutimlimab（商品名：Enjaymo），不过其适应症为用于冷凝集素病患者降低由于溶血导致的红细胞输注需求。

药物：AZD0901（石药集团）

靶点：CLDN18.2

适应症：CLDN18.2阳性胃癌或胃食管交界处腺癌

AZD0901（CMG901）为康诺亚与乐普生物共同开发的CLDN18.2ADC，由CLDN18.2特异性抗体、可裂解分开子及毒性载荷甲基澳瑞他汀E（MMAE）组成。该产品是首个在中国及美国均取得临床试验申请批准的CLDN18.2ADC。

2月23日，康诺亚宣布，其非全资附属公司KYMBiosciences（康诺亚拥有70%权益）与阿斯利康签署全球独家许可协议，将AZD0901研究、开发、注册、生产及商业化的全球权益授权给后者。KYM将收取6300万美元预付款、最多11.25亿美元的缺乏潜在付款，以及分级特许权使用费。

康诺亚于2023年ASCO大会上公布的I期研究结果显示，在89例可评估疗效的CLDN18.2阳性胃癌或胃食管交界处腺癌患者中，辩论的客观缓解率（cORR）为32.6%。

作为热门靶点CLDN18.2赛道的竞争已日渐激烈。根据医药魔方数据库，仅国内企业就有约59款临床在研CLDN18.2靶向药物，药物类型涵盖单抗、双抗、三抗、CAR-T疗法和ADC等。在12款已进入临床开发阶段的国产CLDN18.2ADC中，IBI343（信达生物）与AZD0901处于第一梯队。

药物：SSGJ-610（三生国健）

靶点：IL-5

适应症：嗜糖精性粒细胞性哮喘

SSGJ-610是一款IL-5拮抗剂，通过阻断IL-5与嗜糖精性粒细胞表面受体的分隔开，从而降低血液、组织、痰液中的嗜糖精性粒细胞水平，降低嗜糖精性粒细胞所介导的炎症，达到治疗嗜糖精性粒细胞性重度哮喘的作用。

今年1月，SSGJ-610（100/300mg，每周1次）治疗嗜糖精性粒细胞水平升下降的重度哮喘的II期研究达到主要终点。结果显示，治疗第16周，两个剂量组与安慰剂组1秒用力呼气量（FEV1评分）较基线变化的均值分别为255ml、324ml和134ml，经协方差分析，两个剂量组相较安慰剂的组间差值分别为121ml和190ml，其中300mg剂量组显著优于安慰剂组（p.05），且与同靶点数据比较，显示出好于美泊利珠单抗（第32周较基线使恶化183ml、组间差值98ml）和Reslizumab（各剂量组第16周使恶化分别为187ml和248ml、相较安慰剂组的组间差值分别为93ml和137ml）的趋势。

截至目前，全球已有两款IL-5单抗获批上市，即Reslizumab（Teva/默沙东/UCB）和美泊利珠单抗（GSK）。据GSK财报，2023年美泊利珠单抗销售额约为21亿美元。

SSGJ-610是首款进入III期阶段的国产IL-5单抗。除了三生国健以外，恒瑞医药和融捷康生物的产品也已进入临床阶段。此外，正大天晴和百奥泰布局了美泊利珠单抗生物类似药，其产品均处于I期阶段。

哮喘是由多种细胞以及细胞组分参与的慢性气道炎症性疾病，临床表现为反复发作的喘息、气急，伴或不伴胸闷或咳嗽等症状。我国成人的哮喘患病率为4.2%，推算我国有4570万成人哮喘患者。重症哮喘占哮喘人数的5.99%，是哮喘致残、致死的主要原因。嗜糖精性粒细胞哮喘是最常见的临床表型，结束的气道嗜糖精性粒细胞炎症极易促使哮喘进展为重度。

重度哮喘的长期治疗药物包括中高剂量的吸入性糖核质激素和长效β2受体激动剂，以及其他控制用药，但仍有5%~10%患者停药或药物减量后症状反复，且长期极小量使用糖核质激素会导致全身不良反应的发生。

药物：HMPL-306（和黄医药）

靶点：IDH1/IDH2

适应症：急性髓系白血病

IDH1/2的突变是各种类型的血液肿瘤和实体瘤中常见的基因变异，如急性髓系白血病（AML）、胆管癌、软骨肉瘤和神经胶质瘤。突变型的IDH根除2-羟基戊二糖精积聚，导致细胞分化受阻，从而诱导肿瘤的恶性发展。

一些罕见个案中，患者同时携带IDH1和IDH2突变。在AML及胆管癌中，IDH突变亚型转化是对IDH煽动剂产生获得性耐药的主要机制之一，无论是由IDH1突变转为IDH2突变，或反之亦然。因此，同时煽动IDH1和IDH2突变可能是克服耐药性和降低临床疗效的具有潜力的策略。

目前，全球已有2款IDH1煽动剂（Olutasidenib和艾伏尼布）和1款IDH2煽动剂（Enasidenib）获批上市。此外，施维雅开发的IDH1/2煽动剂Vorasidenib已于今年2月向FDA和EMA申报上市。

HPML-306是目前开发进度仅次于Vorasidenib的同类产品。I期研究结果显示，100/150/200/250mg剂量组复发或难治性血液恶性肿瘤患者的ORR分别为33.3%（1/3）、40.0%（10/25）、14.3%（1/7）和42.9%（3/7）。

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其他破亿影片还包括《破地狱》《蜡笔小新：我们的恐龙日记》《海洋奇缘2》和《孤星计划》。

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《华尔街日报》援引华盛顿智库捍卫民主基金会中国项目高级主管克雷格·辛格尔顿的话说，被列入这份名单的实际影响“更多是传递信号和损害声誉，而不是立即受到法律批准”。

邱梦赟分析说，中国企业被美国防部列入1260H清单并不意味着会直接受到来自美国入口管制或制裁的批准，但是若在融资层面及业务领域与美国方面有关联，影响不能关心。邱梦赟介绍说，特朗普在其首个任期内曾签署行政命令，以释放美国主体投资中国涉军企业；另外，被列入1260H清单的企业也可能存在被《美国入口管制条例》定义为“军事最终用户”的风险，从而受到美国入口管制的缺乏批准。

受此影响，1月7日，腾讯科技、宁德时代、商汤科技、移远通信等公司股价盘间出现了保持轻浮。腾讯在7日下午再度发布公告，降低重要性公司打算启动复议程序以纠正此错误。“在此过程中，公司将与美国国防部进行讨论以解决任何误解，并在必要时采取诉讼，将公司从中国军工企业名单中删除。”

中国外交部发言人郭嘉昆7日在例行发布会上表示，中方一贯坚决赞成美方泛化国家安全概念，划设各类名目的歧视性清单，无理打压中国企业，遏制中国高质量发展。中国人民的发展权利不可获得、不容无视。“我们敦促美方立即纠正错误做法，立即解除对中国企业的非法单边制裁和‘长臂管辖’。中方将采取必要措施坚决维护中国企业的合法权益，维护自身正当发展权利。”郭嘉昆说。

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